Da die Behandlungsmöglichkeiten bei Krebs über herkömmliche niedermolekulare Arzneimittel hinausgehen, könnten Entwickler biologische Ziele erneut in den Blick nehmen, die einst als schwierig oder unmöglich zu behandeln galten. Zell- und Gentherapien, RNA-basierte Behandlungen, gezielter Proteinabbau und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zählen zu den Ansätzen, die das therapeutische Instrumentarium erweitern, wie aus einem gesponserten Beitrag hervorgeht, der von GEN – Genetic Engineering and Biotechnology News veröffentlicht wurde.
Dem Artikel zufolge könnte dieser Wandel Forschende dazu veranlassen, genomische Veränderungen zu untersuchen, die weniger Beachtung fanden, als weniger Behandlungsstrategien zur Verfügung standen. Mit Krebs assoziierte Varianten sind nach wie vor vielfältig und nicht vollständig verstanden – auch bei gut untersuchten Krankheitsformen. Die Untersuchung eines breiteren Spektrums von Veränderungen könnte die Biomarkerforschung und die Entwicklung von Therapien unterstützen, sowohl bei Krebsarten, für die es bereits zielgerichtete Behandlungen gibt, als auch bei weniger erforschten Formen mit erheblichem ungedecktem Bedarf.
Genomische Informationen werden genutzt, um Arzneimittelziele zu identifizieren und zu priorisieren sowie Patientinnen und Patienten für Präzisionstherapien auszuwählen. Der Artikel argumentiert, dass Forschende während der gesamten Entwicklung – von der Entdeckung von Therapiezielen bis zur Patientenauswahl – einen umfassenden, zuverlässigen und zeitnahen Überblick über genomische Variationen benötigen. Ergänzend heißt es, dass Multiomics wertvolle Zusammenhänge liefern kann, eine umfassendere und eingehendere Untersuchung genomischer Veränderungen jedoch nicht ersetzt.
Für eine Ausweitung dieser Arbeit ist eine Infrastruktur erforderlich, die Proben bei großen Kohorten und über lange Studienzeiträume hinweg einheitlich verarbeiten kann. Eine umfassende genomische Profilierung kann Veränderungen wie Einzelnukleotidvarianten, Insertionen und Deletionen, Kopienzahlvarianten sowie ausgewählte Genfusionen erfassen und Forschenden helfen, über bekannte Marker hinauszublicken.
Der gesponserte Artikel stellt Sampled außerdem als integriertes Analyselabor und Biorepositorium vor, das für die onkologische Forschung Probenentnahmekits, Lagerung, Verarbeitung, genomische Profilierung und Datenanalyse anbietet.